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    国家重大新药创制专项
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    上市药品
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      派格宾®
      聚乙二醇干扰素α-2b注射液

      国家医保乙类,2016年上市。派格宾是全球首个40kD 聚乙二醇干扰素α-2b注射液,系治疗用生物制品国家1类新药。
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      益佩生®
      怡培生长注射液

      治疗用生物制品1类新药,2025年上市。益佩生是全球首创Y型40kD聚乙二醇长效生长激素注射液,适用于治疗3岁及以上儿童的生长激素缺乏症所致的生长缓慢。
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      珮金®
      拓培非格司亭注射液

      2023年上市。珮金系治疗用生物制品国家1类新药,采用40kDY型分支聚乙二醇(PEG)分子进行修饰,获批WHO全新国际通用名。
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      特尔立®
      注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子

      国家医保乙类,于1997年获批上市,是国内首个上市的重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
      (rhGM-CSF)药物。

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      特尔津®
      人粒细胞刺激因子注射液

      国家医保乙类,于1999年获批上市,荣获中国化学制药行业生物生化制品优秀产品品牌。
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      特尔康®
      注射用人白介素-11

      国家医保乙类,于2005年获批上市,公司是该品种国家标准物质的原料给予单位,并参与国家标准品的研制和协作标定。
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    金彩汇生物专注于重组蛋白质药物及其长效化修饰领域,持续建设、完善研发团队和研发体系,建成了包括研发中心、医学开展中心、生产中心、质量中心等在内的相关职能模块,全面覆盖创新药物研发的所有环节,包括科学发现、小试、中试、临床前及临床研究,直至产业化。
    ▶ NEWS 
    新闻中心
    • 首个获批!派格宾联合核苷(酸)类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg持续清除的增加适应症取得上市许可
      2025-10-13
      近期,金彩汇生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,公司产品派格宾(通用名:聚乙二醇干扰素α-2b注射液)获批增加适应症,具体为:“本品联合核苷(酸)类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg持续清除。适用于以下患者:核苷(酸)经治、HBsAg 1500 IU/mL以下、持续病毒学抑制、HBeAg(乙型肝炎e抗原)阴性或HBeAg 10 COI以下的慢性乙型肝炎患者”。 HBsAg持续清除是一个重要的临床治疗目标,现在被认为是取得HBV功能性治愈的标志。派格宾作为首个获批该适应症的药品,将成为慢性乙型肝炎临床治愈的重要基石药物之一,为未来联合治疗方案的持续优化给予坚实基础,助力更多慢乙肝患者实现更高的治疗目标。
    • 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心与厦门金彩汇生物工程股份有限公司签署战略合作协议,携手助力儿童健康成长
      2025-09-26
      2025年9月23日,上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心与厦门金彩汇生物工程股份有限公司在上海儿童医学中心举行了战略合作签约仪式。双方将围绕“儿童特色疾病及大健康领域”展开深度合作,共同有助于“基础研究-临床应用-产业转化”的协同开展,助力“健康中国2030”战略落地。
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