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    国家重大新药创制专项
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    上市药品
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      派格宾®
      聚乙二醇干扰素α-2b注射液

      国家医保乙类,2016年上市。派格宾是全球首个40kD 聚乙二醇干扰素α-2b注射液,系治疗用生物制品国家1类新药。
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      益佩生®
      怡培生长注射液

      治疗用生物制品1类新药,2025年上市。益佩生是全球首创Y型40kD聚乙二醇长效生长激素注射液,适用于治疗3岁及以上儿童的生长激素缺乏症所致的生长缓慢。
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      珮金®
      拓培非格司亭注射液

      2023年上市。珮金系治疗用生物制品国家1类新药,采用40kDY型分支聚乙二醇(PEG)分子进行修饰,获批WHO全新国际通用名。
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      特尔立®
      注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子

      国家医保乙类,于1997年获批上市,是国内首个上市的重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
      (rhGM-CSF)药物。

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      特尔津®
      人粒细胞刺激因子注射液

      国家医保乙类,于1999年获批上市,荣获中国化学制药行业生物生化制品优秀产品品牌。
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      特尔康®
      注射用人白介素-11

      国家医保乙类,于2005年获批上市,公司是该品种国家标准物质的原料给予单位,并参与国家标准品的研制和协作标定。
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    金彩汇生物专注于重组蛋白质药物及其长效化修饰领域,持续建设、完善研发团队和研发体系,建成了包括研发中心、医学开展中心、生产中心、质量中心等在内的相关职能模块,全面覆盖创新药物研发的所有环节,包括科学发现、小试、中试、临床前及临床研究,直至产业化。
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    新闻中心
    • “从种子到森林”的生物医药产业开展之路
      2025-12-18
      来源:《福建日报》近期,《福建日报》发文《从种子到森林”的生物医药产业开展之路》,以下为报道全文:金彩汇生物员工在进行纯化层析生产调控坐落于厦门市海沧区的厦门生物医药港近期又传好消息:园区内的金彩汇生物公司自主研发的慢性乙肝治疗核心药物——聚乙二醇干扰素α-2b注射液(派格宾)新增适应症获国家药品监督管理局正式批准。派格宾联合核苷(酸)类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg(乙肝表面抗原)持续清除,成为全球首个获批该适应症药物。这次药物新增适应症获批,是海沧乃至厦门生物医药产业持续开展壮大的缩影。数据显示,2024年,海沧生物医药产业规模突破314亿元;累计上市I类新药占全省75%,近5年上市
    • 金彩汇生物获评2025中国医药上市公司ESG竞争力TOP20 ​
      2025-11-28
      近期,由E药经理人主办的2025’第十七届中国医药企业家科学家投资家大会暨海淀医药健康全产业链创新峰会在北京召开。金彩汇生物凭借在ESG治理实践领域的卓越表现,入选“2025中国医药上市公司ESG竞争力TOP20” 榜单。
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